認知症、「脳のごみ」除き予防 検査装置や治療薬 開発進む
認知症患者は現在、462万人に上る。高齢化とともに増え続け、2025年には730万人に達すると推計されている.特に根本治療がないアルツハイマー病の比率が増えており、対応が急務だ。
病気の原因となるたんぱく質の「ごみ」が脳にたまり始めるのをいち早く捉え、発症予防や治療につなげようとの試みが動き出した。
アルツハイマー病患者の脳には、２つの異常が起きている。
アミロイドβというたんぱく質が沈着してできる「老人斑」と、タウというたんぱく質が絡み合った糸くずのような「神経原線維変化」だ。
アミロイドもタウも、いわばたんぱく質のごみ。これらのごみが脳に蓄積して神経細胞を死滅させ、脳が萎縮して認知症になるのがアルツハイマー病だ。
今のところ、脳にたんぱく質のごみが蓄積するのを抑える手段はなく、根本的な治療はできない。
いかにごみを除去するかが、現状を打破するカギになる。
アミロイドとタウのどちらがより根本的な原因かは、これまで何度か議論になってきた。
近年、アミロイドが最初の引き金となるという「アミロイド仮説」が有力となり、アミロイドを標的にした治療薬の開発が進んできた。
アミロイドβというたんぱく質が沈着してできる「老人斑」と、タウというたんぱく質が絡み合った糸くずのような「神経原線維変化」だ。
アミロイドもタウも、いわばたんぱく質のごみ。これらのごみが脳に蓄積して神経細胞を死滅させ、脳が萎縮して認知症になるのがアルツハイマー病だ。
今のところ、脳にたんぱく質のごみが蓄積するのを抑える手段はなく、根本的な治療はできない。
いかにごみを除去するかが、現状を打破するカギになる。
アミロイドとタウのどちらがより根本的な原因かは、これまで何度か議論になってきた。
近年、アミロイドが最初の引き金となるという「アミロイド仮説」が有力となり、アミロイドを標的にした治療薬の開発が進んできた。
2000年以降、免疫反応を利用してアミロイドを除去するワクチンなど15種類以上の候補薬の臨床試験が世界中で実施された。
ところが半数が開発を中止。
承認に至った薬はない。ワクチンを打った人の脳を調べたところ、アミロイドは消えていたが記憶障害は改善しなかった。
タウはたまったままだった。
それでタウの方が重要との見方が強まってきた。
たんぱく質のごみは、実は認知症を発症する20年近く前からたまり始めるといわれる。
初期のがんで症状が出ないように、アルツハイマー病も最初は脳の一部にごみがたまるだけで症状は出ない。
たまる領域が広がると発症する。
がんと違うのは、無症状の期間がやたらに長いことだ。
ところが半数が開発を中止。
承認に至った薬はない。ワクチンを打った人の脳を調べたところ、アミロイドは消えていたが記憶障害は改善しなかった。
タウはたまったままだった。
それでタウの方が重要との見方が強まってきた。
たんぱく質のごみは、実は認知症を発症する20年近く前からたまり始めるといわれる。
初期のがんで症状が出ないように、アルツハイマー病も最初は脳の一部にごみがたまるだけで症状は出ない。
たまる領域が広がると発症する。
がんと違うのは、無症状の期間がやたらに長いことだ。
脳にたまり始めたアミロイドやタウを検出できれば、無症状のうちに治療を開始し、進行を遅らせて発症を防ぐことが可能になるかもしれない。
発症してしまった人に対する治療法の開発にもつながる。
そのための武器になると注目されているのが、がんなどの検査に使われる陽電子放射断層撮影装置（ＰＥＴ）だ。
患者に特殊な薬剤を注射し、薬剤を取り込んだ細胞などから放出される放射線を画像化する。
放医研は新たにタウに結合する薬剤を開発。
これとアミロイドを検出する従来の薬剤を用いて、記憶障害がない正常な高齢者とアルツハイマー病患者の脳を調べた。
すると意外なことに、脳の中の海馬という部位にタウがたまり始めている正常な高齢者が見つかった。
アミロイドはたまっていなかった。
海馬は記憶に深くかかわる。
この人の認知機能は正常だったが、記憶を検査したところ、タウがたまっていない人に比べて劣っている傾向があった。
まずタウが海馬にたまり、その後アミロイドが脳にたまり始めると、タウが大脳辺縁系に広がる。
より高度な脳の機能をつかさどる大脳新皮質へと拡大すると、認知症になると考えられる。
放医研はこのほど、海馬に蓄積するタウを高感度で検出できるヘルメット型のＰＥＴを試作した。
横になって測定する従来のＰＥＴよりも検出器と頭の距離が近く、感度が３倍高い。
あごにも検出器を置くことで、海馬の検出感度を高めた。
タウがたまり始めたポイントを正確に捉える。
将来は「海馬にタウがたまり始めたときから、発症するまでのどこかの時点で治療を始める」と放医研の研究グループは話す。
発症してしまった人に対する治療法の開発にもつながる。
そのための武器になると注目されているのが、がんなどの検査に使われる陽電子放射断層撮影装置（ＰＥＴ）だ。
患者に特殊な薬剤を注射し、薬剤を取り込んだ細胞などから放出される放射線を画像化する。
放医研は新たにタウに結合する薬剤を開発。
これとアミロイドを検出する従来の薬剤を用いて、記憶障害がない正常な高齢者とアルツハイマー病患者の脳を調べた。
すると意外なことに、脳の中の海馬という部位にタウがたまり始めている正常な高齢者が見つかった。
アミロイドはたまっていなかった。
海馬は記憶に深くかかわる。
この人の認知機能は正常だったが、記憶を検査したところ、タウがたまっていない人に比べて劣っている傾向があった。
まずタウが海馬にたまり、その後アミロイドが脳にたまり始めると、タウが大脳辺縁系に広がる。
より高度な脳の機能をつかさどる大脳新皮質へと拡大すると、認知症になると考えられる。
放医研はこのほど、海馬に蓄積するタウを高感度で検出できるヘルメット型のＰＥＴを試作した。
横になって測定する従来のＰＥＴよりも検出器と頭の距離が近く、感度が３倍高い。
あごにも検出器を置くことで、海馬の検出感度を高めた。
タウがたまり始めたポイントを正確に捉える。
将来は「海馬にタウがたまり始めたときから、発症するまでのどこかの時点で治療を始める」と放医研の研究グループは話す。
タウを標的にした治療薬の開発も進んでいる。
米国のベンチャー企業などがタウの蓄積を防ぐワクチンの開発を進めている。
日本では国立長寿医療研究センターの研究グループが、タウが多数結合し、繊維状の神経原線維変化になるのを防ぐ物質を見つけた。
米国のベンチャー企業などがタウの蓄積を防ぐワクチンの開発を進めている。
日本では国立長寿医療研究センターの研究グループが、タウが多数結合し、繊維状の神経原線維変化になるのを防ぐ物質を見つけた。
タウたんぱく質、凝集すると神経細胞が死滅
神経細胞の中にあるたんぱく質のひとつ。
通常は骨格を作る微小管に結合しているが、リン酸が過剰にくっつくと微小管から離れ、タウたんぱく質同士で結合して細胞内にたまる。
タウたんぱく質が凝集して繊維状になったものを神経原線維変化と呼ぶ。
神経原線維変化が起きると、神経細胞は構造を保てなくなり死滅する。
タウたんぱく質がたまる領域は、アルツハイマー病患者の脳が萎縮している領域とよく一致する。
アミロイドβはそれほど一致しない。
ただしアミロイドβは過剰にリン酸がくっついたタウたんぱく質を増やすので、治療にはその除去も必要と考えられている。
神経細胞の中にあるたんぱく質のひとつ。
通常は骨格を作る微小管に結合しているが、リン酸が過剰にくっつくと微小管から離れ、タウたんぱく質同士で結合して細胞内にたまる。
タウたんぱく質が凝集して繊維状になったものを神経原線維変化と呼ぶ。
神経原線維変化が起きると、神経細胞は構造を保てなくなり死滅する。
タウたんぱく質がたまる領域は、アルツハイマー病患者の脳が萎縮している領域とよく一致する。
アミロイドβはそれほど一致しない。
ただしアミロイドβは過剰にリン酸がくっついたタウたんぱく質を増やすので、治療にはその除去も必要と考えられている。
＜関連サイト＞
認知症の治療薬開発に道拓く―長寿医療センターが理研、同志社大と共同で「神経細胞脱落」の抑制実験に成功―
http://www.amed.go.jp/news/release_20151216.html
認知症の治療薬開発に道拓く―長寿医療センターが理研、同志社大と共同で「神経細胞脱落」の抑制実験に成功―
http://www.amed.go.jp/news/release_20151216.html
2016.1.27 撮影
